Dicionário Saúde e Fisioterapia

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Síndrome de Gunn caracteriza-se pela compressão da veia retiniana no ponto em que ela cruza com uma arteríola que se vê na esclerose arteriolar.

Síndrome de Haim-Munk semelhante à síndrome de Papillon-Lefèvre, entidade também apresenta ceratose palmo-plantar e doença periodontal progressiva, infecção cutânea recorrente e várias malformações esqueléticas. Nesta síndrome, porém, as manifestações cutâneas são bastante graves e a doença periodontal é leve, se comparada à síndrome de Papillon-Lefèvre.

Síndrome de Hamman-Rich trata-se de uma fibrose intersticial progressiva dos pulmões que evolui para insuficiência pulmonar, insuficiência cardíaca direita e morte; a causa é desconhecida.

Síndrome de hantavírus pulmonar (HPS) é uma hantavirose pulmonar; infecção respiratória aguda, de evolução rápida, provocada pelo hantavírus, cujo vetor é um roedor da família dos curídeos (semelhante a um esquilo).Tem índice de mortalidade em torno de 50%.

Síndrome de Heerfordt caracteriza-se por uma inflamação vascular da úvea (a capa média pigmentada e vascular do olho, integrada pela coróide, o corpo ciliar e a íris) e da glândula parótida; é uma manifestação clínica da sarcoidose.

Síndrome de Horner formada por quatro sinais clínicos principais, em razão da paralisia do tronco simpático cerebral: miose, ptose palpebral superior, hiperemia da conjuntiva, e rubor e anidrose da face unilateral; consiste, pois, numa tetralogia neurológica.

Síndrome de Hunt caracteriza-se por uma inflamação herpética auricular, com paralisia facial infranuclear e, em alguns casos, com sintomas auriculares, como surdez, tinido no ouvido, ou zumbido e vertigens; conhecida também como síndrome de Ramsey-Hunt.

Síndrome de Hurler caracteriza-se principalmente por disostose múltipla e mucopolissacaridose (MPS), configurando um dos seis tipos de defeitos genéticos do metabolismo dos mucopolissacarídeos, ocorrendo também no gargolismo.

Síndrome de Hutchinson-Gilford manifesta-se por progéria (envelhecimento precoce e dramático), nanismo, imaturidade e pseudo-senilidade. Uma criança de 9 anos tem a aparência de um homem de 80 anos.

Síndrome de Kallmann caracteriza-se por hipogonadismo e anosmia. Esse transtorno genético, encontrado em geral em homens, é acompanhado geralmente pela perda do olfato, devida à falta de desenvolvimento dos lóbulos olfactivos; herança ligada ao cromossomo X.

Síndrome de Kanner caracteriza os diferentes tipos de autismo, que é considerado por alguns autores como um transtorno emocional manifestado por um ensimesmamento patológico e incapacidade para relacionar-se com outras pessoas; essa síndrome geralmente é diagnosticada já na mais tenra idade.

Síndrome de Kartagener consiste no deslocamento das vísceras para o lado oposto do corpo (situs inversus), associado à dilatação dos brônquios (bronquiectasia) e sinusite crónica.

Síndrome de Kimmelstiel-Wilson transtorno que aparece em pacientes com diabetes mellitus com vários anos de duração, caracterizado por hipertensão, edema e proteinúria, juntamente com glomeruloesclerose intercapilar.

Síndrome de Klinefelter trata-se de uma disgenesia medular gonadal anormal dos cromossomas sexuais; caracteriza-se geralmente por pernas longas, testículos muito pequenos, ginecomastia, eunucoidismo, azoospermia e uma deficiência geral dos caracteres sexuais secundários, como voz grave e a barba; a síndrome apresenta um cariótipo clássico de 47 XXY (um cromossoma X entra); é também denominada síndrome XXY e disgenesia dos túbulos seminíferos.

Síndrome de Klippel-Feil quadro clínico congénito caracterizado por fusão das vértebras cervicais, encurtamento do pescoço e anormalidades no tronco cerebral e no cerebelo.

Síndrome de Korsakoff configura-se num distúrbio psiquiátrico com grave afecção da memória recente e incapacidade para apreender novas informações, além de que se nota uma psicose amnésico-confabulatória, associada a uma polineurite, e que se caracteriza por confusões, amnésias retrógradas e alucinações intensas, com episódios de agitação; frequentemente associada à doença de Wernicke, por isso é também conhecida como síndrome de Wernicke Korsakoff, ou mesmo psicose de Korsakoff.

Síndrome de Lesch-Nyhan transtorno do metabolismo da purina e excesso de ácido úrico; as características clínicas são atraso mental grave e conduta compulsiva automutilante; a morte acontece normalmente na infância, em virtude de lesões renais.

Síndrome de Lobstein também conhecida como doença de Lobstein, trata-se de uma osteogénese imperfeita ou também fragilitas ossium: entidade nosológica rara, que, além de apresentar fragilidade óssea, exibe escleróticas azuis, surdez otoesclerótica. Acredita-se ser transmitida por um caracter autossómico dominante.

Síndrome de Loffler transtorno que geralmente dura menos de um mês, caracterizado por infiltrados fugazes dos pulmões, febrícula e aumento de eosinófilos no sangue.

Síndrome de Lyell manifesta-se por uma necrólise epidérmica tóxica, caracterizada por perda ou separação de tecido devida a morte ou decomposição das células.

Síndrome de Maffuci manifesta-se clinicamente pela combinação de numerosos hemangiomas cutâneos e discondroplasia; as malformações vasculares manifestam-se pelo aparecimento de estigmas extensos e dilatação das veias (flebectasia) em forma de discretos tumores sensíveis purpúreos no tecido subcutâneo, lábios e palato; costumam aparecer também deformidades nas mãos e nos pés.

Síndrome de Marchiafava-Micheli também conhecida como anemia Marchiafava-Michele, trata-se de uma hemoglobinúria paroxística noturna, isto é, um transtorno crónico caracterizado principalmente por anemia hemolítica (principalmente durante a noite), icterícia, na pele e nas mucosas, e aumento do volume do fígado e do baço.

Síndrome de Marfan distúrbio hereditário do tecido conjuntivo, com aracnodactilia, ectopia lentis (ectopia ou subluxação da lente do cristalino) e aneurisma da aorta com eventual ruptura.

Síndrome de Melkersson-Rosenthal caracteriza-se por queilite granulomatosa, edema facial transitório, sobretudo localizado no lábio superior, língua fissurada e paralisia do nervo facial; a paralisia, no entanto, pode ser incompleta.

Síndrome de Mendelssohn manifesta-se por transtornos pulmonares resultantes da aspiração do conteúdo gástrico, subsequente ao ato de vomitar ou regurgitar.

Síndrome de Mikulicz caracteriza-se por edema das glândulas parótidas, sublinguais, submandibulares e lacrimais; a entidade está relacionada com linfossarcoma, leucemia, tuberculose, sarcoidose e sífilis.

Síndrome de Moebius manifesta-se clinicamente por uma diplegia facial congénita com paralisia de alguns músculos linguais e mastigatórios e incapacidade de fazer abdução dos olhos.

Síndrome de Munchausen distúrbio psiquiátrico que se manifesta por uma simulação convincente de uma doença; pode incluir convulsões, desmaios, anestesias, alucinações e delírios induzidos; a história clínica do indivíduo mostra normalmente uma vasta lista de hospitalizações.

Síndrome de Papillon-Lefèvre trata-se de uma condição autossómica recessiva que demonstra predominantemente manifestações orais e dermatológicas. Entre esses achados, predomina a periodontite acelerada, que parece ser causada por defeito na função dos neutrófilos e múltiplos mecanismos mediadores em milhões de pessoas na população; acredita-se que existam de 2 a 4 portadores por cada mil pessoas.

Síndrome de Patau caracteriza-se por uma trissomia 13f, e trissomia D; com atraso mental, má formação das orelhas externas, microftalmia ou coloboma, polidactilia, micrognatia, defeitos cardíacos e outros sinais clínicos.

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Síndrome de concussão leve refere-se ao quadro em que há perda momentânea da consciência, ou confusão, devido a uma queda ou a um traumatismo craniano.

Síndrome de Costen também chamada de síndrome de dor/disfunção da articulação temporomandibular (ATM); caracteriza-se por dores na ATM, uni- ou bilateralmente, que pode irradiar-se pela face, couro cabeludo, pescoço e ombros; acomete principalmente mulheres acima dos 30 anos e com perfil psicológico tenso. Relaciona-se intimamente com alterações na oclusão, quer pela perda de dentes, quer pela diminuição ou alteração da dimensão vertical e de várias outras causas, somáticas e psíquicas, que se superpõem. O tratamento definitivo é a reabilitação oclusal, além de apoio psicológico.

Síndrome de Crouzon caracteriza-se pela deformidade cranial variável, hipoplasia da maxila, órbitas rasas com exoftalmia e estrabismo divergente. O caráter da deformidade cranial depende das estruturas afetadas, do grau de envolvimento e da sequência de fusão das suturas.

Síndrome de Cushing distúrbio endócrino provocado por excesso de esteróides adrenais ou supra-renais. Muitas vezes fatal, caracteriza-se por obesidade troncular, hipertensão, pletora (vermelhidão na face), hirsutismo, osteopenia e astenia.

Síndrome de Dandy-Walker o quadro consiste em hidrocefalia congénita dos lactentes devida à obstrução ou atresia da abertura mediana do quarto ventrículo e à abertura lateral do quarto ventrículo.

Síndrome de desconforto respiratório elenco de sinais e sintomas que se interpreta como uma doença das membranas hialinas dos alvéolos pulmonares; uma modalidade desse quadro, a síndrome de angústia respiratória idiopática (SARI), manifesta-se nas primeiras horas de vida, principalmente em prematuros, traduzida por intensa dificuldade respiratória, devida à deficiência do surfactante.

Síndrome de DiGeorge caracteriza-se pela ausência congénita do timo e das glândulas paratireóides; na região perioral, o filtro apresenta-se curto, a boca está arqueada e, ocasionalmente, ocorrem fissuras palatinas e candidíase mucocutânea crónica.

Síndrome de distúrbio vestibular envolve o vestíbulo da orelha; o paciente apresenta náuseas e tontura pelo movimento contínuo da endolinfa, vertigens paroxísticas, e outros sinais e sintomas vasculares, além de transtornos metabólicos.

Síndrome de dor não-articular caracteriza-se por distúrbios dolorosos não-localizados nas articulações, mas que afetam as estruturas periarticulares, como tendões, bainhas tendíneas, bolsas, tecidos conjuntivos e músculos.

Síndrome de Down defeito congénito causado por uma anomalia cromossómica; a pessoa acometida possui três cromossomos (trissomia) em lugar de dois normais, no par número 21 (por isso, também chamada trissomia 21); caracteriza-se por vários graus de atraso mental e traços físicos peculiares, como o crânio achatado, olhos oblíquos, macroglossia, mãos e pés grandes e outras anomalias.

Síndrome de Dubin-Johnson trata-se de um defeito congénito familiar da função excretora do fígado que produz uma icterícia leve, a presença de grande quantidade de bilirrubina no sangue e, com frequência, uma pigmentação escura dos hepatócitos; também chamada icterícia idiopática crónica.

Síndrome de dumping conjunto de sinais e sintomas que aparecem cerca de 30 minutos após uma refeição, entre os quais se incluem náuseas, sensação de calor, suor, palpitação, palidez, dor de cabeça, diarreia, dor na parte superior do abdómen e debilidade; provocada por esvaziamento excessivamente rápido do estômago, que em geral é consequência da perda do piloro por uma ressecção gástrica (gastroduodenectomia); também chamada síndrome pós-gastrectomia.

Síndrome de Eagle manifesta-se clinicamente por um alongamento do processo estilóide e/ou calcificação desse ligamento; manifesta-se por dores faciais e sensação de glubulus.

Síndrome de Eaton-Lambert síndrome miasténica geralmente associada a um tumor, em especial ao carcinoma de células da veia pulmonar; caracteriza-se por debilidade e dor nas extremidades, com movimentos peculiarmente lentos; o diagnóstico faz-se por eletromiografia.

Síndrome de Edward produto de uma trissomia 18f, resultando em várias malformações, como atraso mental, defeitos cardíacos, divertículo de Meckel, flexão anormal dos dedos e outros sinais clínicos.

Síndrome de Ehlers-Danlos trata-se de um transtorno hereditário caracterizado por hiperelasticidade da pele, fragilidade dos vasos cutâneos, hiperextensão das articulações e formação de nódulos pigmentados (tumor em forma de uva passa) no local em que se situa uma lesão cutânea.

Síndrome de Elkman o mesmo que osteogénese imperfeita. A osteogénese imperfeita é rara, caracterizada por fragilidade óssea, escleróticas azuis e surdez otoesclerótica; crê-se que seja transmitida como caráter autossómico dominante.

Síndrome de Ellis-van Creveld trata-se de uma displasia condroectodérmica, isto é, um transtorno hereditário caracterizado por extremidades curtas e tronco normal.

Síndrome de Falconer-Weddell (Síndrome costoclavicular) alterações vasculares do membro superior devidas à compressão intermitente do feixe neuromuscular situado entre a clavícula e a primeira costela.

Síndrome de Fanconi é um transtorno funcional dos túbulos renais que resulta em glicosúria, aminoacidúria generalizada, fosfatúria e acidose tubular renal; pode ser hereditária, como ocorre na cistinose, ou adquirida em consequência de numerosas causas, entre elas alguns fármacos, metais pesados ou processos patológicos como a amiloidose e outros.

Síndrome de Feer caracteriza-se, sobretudo, pelo sinal clínico conhecido como acrodínia, que se traduz como dores nas partes internas das regiões acrais, isto é, nas extremidades. O transtorno é observado em crianças e jovens e caracteriza-se por irritabilidade, estomatite, perda de dentes, insónia e enrijecimento dos dedos dos pés e das mãos, bochechas, nariz e nádegas.

Síndrome de Frolich caracteriza-se, sobretudo, por uma distrofia adiposogenital, obesidade e hipogonadismo, originária de um tumor adeno-hipofisário com possível invasão do hipotálamo.

Síndrome de Gaisbock hipertensão e policitemia sem esplenomegalia que ocorre em homens de raça branca e idade média; a policitemia é relativa, com um número de eritrócitos normal, mas um volume plasmático diminuído (hematócrito menor do que 45%).

Síndrome de Gardner condição hereditária de polipose do reto e colo, juntamente com quistos e tumores da pele e dos ossos; transmite-se como caráter autossómico dominante; mais de 50% dos pacientes desenvolve um carcinoma de colo até os 40 anos de idade, recomendando-se a colectomia como tratamento profilático.

Síndrome de Goldscheider manifesta-se por uma forma distrófica de epidermólise bolhosa que deixa cicatriz. A epidermólise bolhosa é um distúrbio caracterizado pelo aparecimento de bolhas na epiderme e nas mucosas, em locais submetidos a pequenos traumatismos. Conhecida também como síndrome de Waardenburg-Kkin.

Síndrome de Greig quadro clínico em que o paciente apresenta hipertelorismo ocular, atraso mental e outras anomalias.

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Síndrome camptomélica caracteriza-se por osteocondrodisplasia com deformidade da face (face plana), seguida de formação de depressões ou covinhas, arqueamento das tíbias, deformação da cintura escapular e encurtamento das vértebras.

Síndrome carcinóide grupo de sintomas associados com os tumores carcinóides, fundamentalmente avermelhamento da pele, diarreia, lesões das válvulas cardíacas e constrição bronquial; causada pela libertação, por parte do tumor, de uma ou mais substâncias biologicamente ativas.

Síndrome da abertura torácica superior má forma­ção causada pela compressão dos troncos nervosos do plexo braquial; as características clínicas podem manifestar-se por comprometimento vascular, dor, fraqueza e parestesias dos segmentos distais dos membros superiores.

Síndrome da boca escaldada caracteriza-se por sensações de queimadura nos tecidos moles da oro-faringe e ausência de outros sinais clínicos; pode ser confundida com síndrome de Sjõgren.

Síndrome da fadiga crónica caracteriza-se por uma fadiga intensa, associada a sintomas que sugerem processo infeccioso subjacente, cefaleia, artralgias, odinofagia, sensibilidade à palpação de linfonodos cervicais e axilares, e mialgia, distúrbios do sono e alterações de temperatura. A sintomatologia é semelhante à da fibromialgia e dificilmente uma pode ser distinguida da outra.

Síndrome da falência múltipla de órgãos (MSOF) caracterizada pela falência múltipla de órgãos, momentos antes da morte.

Síndrome da imunodeficiência adquirida (SIDA) doença até o momento incurável, mas controlada, caracterizada por infecções oportunistas e malignidades, como o sarcoma de Kaposi e a pneumonite causada pelo Pneumocystis carinii, entre outras doenças.

Síndrome da rubéola decorre de sequelas da infecção do feto pela mãe com o vírus da rubéola, durante o primeiro mês da gravidez, resultando em más formações congénitas, microcefalia, catarata, encefalomielite etc.

Síndrome de Adams-Stokes caracteriza-se por pulso lento (bradicardia) e irregular, síncope, convulsões e respiração de Cheyne-Stokes.

Síndrome de Albright constitui uma displasia fibrosa poliostótica que se caracteriza por um crescimento ósseo denso e transformação cística que afeta quase sempre várias zonas do esqueleto; o quadro é acompanhado por manchas pigmentadas café-com-leite na pele, principalmente nas costas e na face, e precocidade sexual, sobretudo nas mulheres.

Síndrome de Aldrich é o mesmo que síndrome de Wiskott-Aldrich. Trata-se de um quadro hereditário recessivo nos meninos, ligado ao cromossoma X, caracterizado clinicamente por eczema, contagem baixa de plaquetas e susceptibilidade aumentada à infecção devido a uma deficiência da imunidade celular; manifesta-se principalmente em lactentes e crianças pequenas; a característica mais comum e frequente é a diarreia sanguinolenta.

Síndrome de angústia respiratória no adulto caracteriza-se por taquicardia, dificuldade na respiração (dispneia) e sudorese, acompanhada de pânico, edema alveolar e intersticial fulminante devido ao aumento da permeabilidade dos capilares, hipoxia e dano cerebral.

Síndrome de Apert trata-se de uma cranioestenose com oxicefalia e sindactilias nas mãos e nos pés, com alterações na fácies.

Síndrome de Ascher manifesta-se pela presença de lábios duplos, e hipertrofia não-tóxica da glândula tiróide.

Síndrome de aspiração do mecónio doença que acomete recém-nascidos a termo ou pós-termo, devido ao sofrimento fetal, apresentando mecónio na traqueia; o tratamento faz-se pela aspiração imediata e vigorosa das secreções broncotraqueais.

Síndrome de auto-imunização distúrbio auto-imune no qual a destruição dos tecidos resulta de reações imunológicas do indivíduo aos seus próprios elementos.

Síndrome de Banti esplenomegalia congestiva crónica.

Síndrome de Bartter alteração caracterizada por hiperplasia justa-glomerular, hiperaldosteronismo secundário, alcalose hipocaliémica e um grande aumento de níveis de renina no plasma com ausência de hipertensão. Trata-se, por conseguinte, de uma síndrome nefrótica essencialmente.

Síndrome de Basedow transtorno causado pela produção excessiva de hormonas da tiróide.

Síndrome de Behçet caracteriza-se pelo aparecimento de úlceras recorrentes nos genitais e na cavidade oral, com inflamação da íris, corpo ciliar e coróide e formação de líquido purulento na câmara anterior do olho (úvea). São frequentes também as piodermites e o comprometimento do sistema nervoso central, que passa a apresentar formas diversas.

Síndrome de Bloch-Sulzberger caracteriza-se por lesões pigmentadas na pele, defeitos nos olhos e sistema nervoso central, anomalias esqueléticas e hipoplasia do esmalte dental.

Síndrome de Book caracteriza-se por um envelhecimento prematuro, acompanhado de hiperidrose e hipodontia dos dentes pré-molares.

Síndrome de Bourneville-Pringle trata-se de um complexo neurocutâneo que se manifesta por meio de adenoma sebáceo, deficiência mental e epilepsia.

Síndrome de Brown-Séquard descreve-se como lesão de metade da medula espinal que produz alterações motoras e sensitivas para baixo do nível da lesão, isto é, paralisia motora e perda da sensibilidade vibratória e de posição no mesmo lado da lesão e perda da sensibilidade à dor e à temperatura no lado contrário.

Síndrome de Budd-Chiari oclusão das veias supra-hepáticas. Esta afecção rara caracteriza-se pelo bloqueio das veias supra-hepáticas e é causada em geral por uma infiltração tumoral ou pela trombose dos vasos, que produz hepatomegalia, hipertensão portal e ascite.

Síndrome de Burnett caracteriza-se por hipercalcemia sem hipercalciúria ou hipofosfatúria, provocada pela ingestão de grande quantidade de leite e alcalinos solúveis, normalmente administrados como terapêutica da úlcera péptíca; é reversível nos seus estados iniciais, mas, se não detectada, produz insuficiência renal.

Síndrome de Caffey-Silverman trata-se de uma hiperostose cortical infantil com formação óssea subperiosteal familiar, com manifestação clínica sobretudo na mandíbula, nas clavículas e nos ossos longos.

Síndrome de Chediak-Higashi afecção hereditária pouco frequente observada em lactentes; provoca diminuição da pigmentação da pele, do pêlo e dos olhos, inclusões citoplasmáticas nos leucócitos e suscetibilidade às infecções piogénicas; é frequente a morte prematura.

Síndrome de Chiari-Fronarnel afecção caracterizada por secreção prolongada de leite e atrofia uterina após a gravidez.

Síndrome de Christ-Siemens-Touraine refere-se a uma displasia ectodérmica hipoidrótica que parece mostrar um padrão hereditário ligado ao cromossoma X; portanto, com predileção pelo sexo masculino. Os pacientes mostram intolerância ao calor, devido ao número reduzido de glândulas sudoríparas. O diagnóstico é feito, muitas vezes, durante a infância, porque o bebé apresenta febre de origem indeterminada. Outro sinal da doença são cabelos loiros finos e esparsos; frequentemente manifesta hipoplasia do terço médio da face.

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