A, B, C, D, E, F, G, H, I, J, K, L, M, N, O, P, Q, R, S, T, U, V, W, X, Y, Z
S
Síndrome de Gunn caracteriza-se pela compressão da veia retiniana no ponto
em que ela cruza com uma arteríola que se vê
na esclerose arteriolar.
Síndrome de Haim-Munk semelhante à síndrome de Papillon-Lefèvre, entidade
também apresenta ceratose palmo-plantar
e doença periodontal progressiva, infecção
cutânea recorrente e várias malformações esqueléticas. Nesta síndrome, porém, as manifestações cutâneas
são bastante graves e a doença periodontal é leve, se comparada à síndrome de Papillon-Lefèvre.
Síndrome de
Hamman-Rich trata-se de uma fibrose intersticial progressiva dos pulmões
que evolui para insuficiência pulmonar,
insuficiência cardíaca direita e morte; a causa é desconhecida.
Síndrome de hantavírus
pulmonar (HPS) é uma hantavirose pulmonar; infecção respiratória aguda, de evolução rápida,
provocada pelo hantavírus, cujo vetor é um roedor da família dos
curídeos (semelhante a um esquilo).Tem índice de mortalidade em torno de 50%.
Síndrome de Heerfordt caracteriza-se por uma
inflamação vascular da úvea
(a capa média pigmentada e vascular do olho, integrada pela coróide, o corpo ciliar e a íris) e da
glândula parótida; é uma manifestação clínica da sarcoidose.
Síndrome de Horner formada por quatro
sinais clínicos principais,
em razão da paralisia do tronco simpático cerebral: miose, ptose
palpebral superior, hiperemia da conjuntiva, e rubor e anidrose da face unilateral; consiste,
pois, numa tetralogia neurológica.
Síndrome de Hunt caracteriza-se por uma
inflamação herpética auricular, com paralisia facial infranuclear e, em alguns casos,
com sintomas auriculares, como surdez, tinido no ouvido, ou zumbido e vertigens; conhecida também como síndrome de Ramsey-Hunt.
Síndrome de Hurler caracteriza-se principalmente por disostose
múltipla e mucopolissacaridose (MPS), configurando um dos seis tipos de defeitos genéticos do
metabolismo dos mucopolissacarídeos, ocorrendo também no gargolismo.
Síndrome de
Hutchinson-Gilford manifesta-se por progéria (envelhecimento precoce
e dramático), nanismo, imaturidade e pseudo-senilidade. Uma criança de 9 anos tem
a aparência de um homem de 80 anos.
Síndrome de Kallmann caracteriza-se por
hipogonadismo e anosmia. Esse transtorno genético, encontrado em geral em
homens, é acompanhado geralmente pela perda do olfato, devida à falta de desenvolvimento dos
lóbulos olfactivos; herança ligada ao cromossomo X.
Síndrome de Kanner caracteriza os diferentes tipos de autismo, que é
considerado por alguns autores como um transtorno emocional manifestado por um ensimesmamento
patológico e incapacidade para relacionar-se com outras pessoas; essa síndrome geralmente é
diagnosticada já na mais tenra idade.
Síndrome de Kartagener consiste no deslocamento
das vísceras para o lado
oposto do corpo (situs inversus), associado à dilatação dos brônquios (bronquiectasia) e sinusite crónica.
Síndrome de
Kimmelstiel-Wilson transtorno que aparece em pacientes com diabetes mellitus com vários anos de duração, caracterizado por
hipertensão, edema e proteinúria, juntamente com glomeruloesclerose intercapilar.
Síndrome de Klinefelter
trata-se de uma
disgenesia medular gonadal anormal dos cromossomas sexuais; caracteriza-se
geralmente por pernas longas, testículos muito pequenos, ginecomastia,
eunucoidismo, azoospermia e uma
deficiência geral dos caracteres sexuais secundários, como voz grave e a barba; a síndrome apresenta um
cariótipo clássico de 47 XXY (um cromossoma X
entra); é também denominada síndrome XXY e disgenesia dos túbulos seminíferos.
Síndrome de Klippel-Feil
quadro clínico congénito
caracterizado por fusão
das vértebras cervicais, encurtamento do pescoço e anormalidades no tronco cerebral
e no cerebelo.
Síndrome de Korsakoff configura-se num distúrbio psiquiátrico com grave afecção da memória recente e incapacidade para apreender novas informações, além
de que se nota uma psicose amnésico-confabulatória,
associada a uma polineurite, e que se caracteriza por confusões, amnésias retrógradas e alucinações intensas, com episódios de agitação; frequentemente
associada à doença de Wernicke, por
isso é também conhecida como síndrome de
Wernicke Korsakoff, ou mesmo psicose de Korsakoff.
Síndrome de Lesch-Nyhan transtorno do metabolismo
da purina e excesso de ácido úrico; as
características clínicas são atraso mental
grave e conduta compulsiva
automutilante; a morte acontece normalmente na infância, em virtude de lesões
renais.
Síndrome de Lobstein também conhecida como doença de Lobstein, trata-se de uma osteogénese imperfeita ou também fragilitas ossium: entidade nosológica rara, que,
além de apresentar fragilidade óssea, exibe escleróticas azuis, surdez otoesclerótica. Acredita-se ser transmitida
por um caracter autossómico dominante.
Síndrome de Loffler transtorno que
geralmente dura menos de um mês, caracterizado por infiltrados fugazes dos pulmões,
febrícula e aumento de eosinófilos no sangue.
Síndrome de Lyell manifesta-se por uma
necrólise epidérmica tóxica, caracterizada por perda ou separação de tecido devida a morte ou
decomposição das células.
Síndrome de Maffuci manifesta-se clinicamente
pela combinação de numerosos
hemangiomas cutâneos e discondroplasia; as malformações vasculares manifestam-se pelo
aparecimento de estigmas extensos e dilatação das veias (flebectasia) em forma de
discretos tumores sensíveis purpúreos no tecido subcutâneo, lábios e palato; costumam
aparecer também deformidades nas mãos e nos pés.
Síndrome de Marchiafava-Micheli
também conhecida como anemia Marchiafava-Michele, trata-se de uma hemoglobinúria
paroxística noturna, isto é, um transtorno crónico caracterizado principalmente
por anemia hemolítica (principalmente durante a noite), icterícia, na pele e nas mucosas, e aumento
do volume do fígado e do baço.
Síndrome de Marfan distúrbio hereditário do
tecido conjuntivo, com
aracnodactilia, ectopia lentis (ectopia
ou subluxação da lente do cristalino) e aneurisma da aorta com eventual ruptura.
Síndrome de
Melkersson-Rosenthal caracteriza-se por queilite granulomatosa,
edema facial transitório, sobretudo
localizado no lábio superior, língua fissurada e paralisia do nervo facial; a paralisia, no entanto, pode ser incompleta.
Síndrome de Mendelssohn manifesta-se por transtornos pulmonares
resultantes da aspiração do conteúdo gástrico, subsequente ao ato de vomitar ou regurgitar.
Síndrome de Mikulicz caracteriza-se por edema
das glândulas parótidas,
sublinguais, submandibulares e lacrimais; a entidade está relacionada com
linfossarcoma, leucemia, tuberculose, sarcoidose e sífilis.
Síndrome de Moebius manifesta-se
clinicamente por uma diplegia facial congénita com paralisia de alguns músculos linguais e
mastigatórios e incapacidade de fazer abdução dos olhos.
Síndrome de Munchausen distúrbio psiquiátrico que se manifesta por uma
simulação convincente de uma doença; pode incluir convulsões, desmaios, anestesias, alucinações
e delírios induzidos; a história clínica do indivíduo mostra normalmente uma vasta lista de hospitalizações.
Síndrome de
Papillon-Lefèvre trata-se de uma condição autossómica recessiva que demonstra predominantemente
manifestações orais e dermatológicas. Entre esses achados, predomina a periodontite acelerada, que
parece ser causada por defeito na função dos neutrófilos e múltiplos mecanismos mediadores em milhões
de pessoas na população; acredita-se que existam de 2 a 4 portadores por cada mil pessoas.
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