A, B, C, D, E, F, G, H, I, J, K, L, M, N, O, P, Q, R, S, T, U, V, W, X, Y, Z
S
Síndrome camptomélica caracteriza-se por osteocondrodisplasia com
deformidade da face (face plana), seguida de formação de depressões ou covinhas, arqueamento das tíbias,
deformação da cintura escapular e encurtamento das vértebras.
Síndrome carcinóide grupo de sintomas
associados com os tumores
carcinóides, fundamentalmente avermelhamento
da pele, diarreia, lesões das válvulas cardíacas
e constrição bronquial; causada pela libertação, por parte do tumor, de
uma ou mais substâncias biologicamente
ativas.
Síndrome da abertura
torácica superior má formação causada pela compressão dos troncos nervosos do plexo braquial; as
características clínicas podem manifestar-se por comprometimento vascular, dor, fraqueza e parestesias
dos segmentos distais dos membros superiores.
Síndrome da boca
escaldada caracteriza-se por sensações de queimadura nos tecidos moles da oro-faringe e ausência de
outros sinais clínicos; pode ser confundida com síndrome
de Sjõgren.
Síndrome da fadiga crónica
caracteriza-se por uma fadiga intensa,
associada a sintomas que sugerem processo infeccioso subjacente, cefaleia,
artralgias, odinofagia, sensibilidade à palpação de linfonodos cervicais e axilares, e
mialgia, distúrbios do sono e alterações de temperatura. A sintomatologia é semelhante
à da fibromialgia e dificilmente uma pode ser distinguida da outra.
Síndrome da falência
múltipla de órgãos (MSOF) caracterizada pela falência múltipla de órgãos, momentos antes da morte.
Síndrome da imunodeficiência
adquirida (SIDA) doença até o momento
incurável, mas controlada, caracterizada por infecções oportunistas e malignidades, como o
sarcoma de Kaposi e a pneumonite
causada pelo Pneumocystis carinii, entre
outras doenças.
Síndrome da rubéola decorre de sequelas da
infecção do feto pela mãe
com o vírus da rubéola, durante o primeiro mês da gravidez, resultando em más formações congénitas,
microcefalia, catarata, encefalomielite etc.
Síndrome de
Adams-Stokes caracteriza-se por pulso lento (bradicardia) e irregular,
síncope, convulsões e
respiração de Cheyne-Stokes.
Síndrome de Albright constitui uma
displasia fibrosa poliostótica que se caracteriza por um crescimento ósseo denso e
transformação cística que afeta quase sempre várias zonas do esqueleto; o
quadro é acompanhado por manchas pigmentadas café-com-leite na pele, principalmente
nas costas e na face, e precocidade sexual, sobretudo nas mulheres.
Síndrome de Aldrich é o mesmo que síndrome de Wiskott-Aldrich. Trata-se de um quadro hereditário recessivo nos
meninos, ligado ao cromossoma X, caracterizado clinicamente por eczema, contagem baixa de plaquetas e susceptibilidade
aumentada à infecção devido a uma deficiência da imunidade celular; manifesta-se
principalmente em lactentes e crianças pequenas; a característica mais comum e frequente
é a diarreia sanguinolenta.
Síndrome de angústia
respiratória no adulto caracteriza-se por taquicardia, dificuldade na respiração (dispneia) e sudorese, acompanhada de
pânico, edema alveolar e intersticial
fulminante devido ao aumento da
permeabilidade dos capilares, hipoxia e dano cerebral.
Síndrome de Apert trata-se de uma
cranioestenose com oxicefalia e sindactilias nas mãos e nos pés, com alterações na fácies.
Síndrome de Ascher manifesta-se pela
presença de lábios duplos, e hipertrofia não-tóxica da glândula tiróide.
Síndrome de aspiração
do mecónio doença que acomete recém-nascidos a termo ou
pós-termo, devido ao sofrimento fetal, apresentando mecónio na traqueia; o tratamento faz-se pela aspiração
imediata e vigorosa das secreções broncotraqueais.
Síndrome de
auto-imunização distúrbio auto-imune no qual a destruição dos tecidos resulta de reações imunológicas do indivíduo aos seus
próprios elementos.
Síndrome de Banti esplenomegalia
congestiva crónica.
Síndrome de Bartter alteração caracterizada
por hiperplasia justa-glomerular,
hiperaldosteronismo secundário, alcalose hipocaliémica e um grande aumento de níveis de
renina no plasma com ausência de hipertensão. Trata-se, por conseguinte, de uma síndrome nefrótica
essencialmente.
Síndrome de Basedow transtorno causado
pela produção excessiva de hormonas da tiróide.
Síndrome de Behçet caracteriza-se pelo
aparecimento de úlceras recorrentes nos genitais e na cavidade oral, com inflamação da íris, corpo ciliar
e coróide e formação de líquido purulento na
câmara anterior do olho (úvea). São frequentes
também as piodermites e o comprometimento do sistema nervoso central, que passa a apresentar formas diversas.
Síndrome de
Bloch-Sulzberger caracteriza-se por lesões pigmentadas na pele, defeitos
nos olhos e sistema nervoso central, anomalias esqueléticas e hipoplasia do esmalte
dental.
Síndrome de Book caracteriza-se por um envelhecimento prematuro,
acompanhado de hiperidrose e hipodontia dos dentes pré-molares.
Síndrome de
Bourneville-Pringle trata-se de um complexo neurocutâneo que se
manifesta por meio de adenoma sebáceo, deficiência mental e epilepsia.
Síndrome de Brown-Séquard
descreve-se como lesão
de metade da medula
espinal que produz alterações motoras e sensitivas para baixo do nível da
lesão, isto é, paralisia motora e perda da sensibilidade vibratória e de posição no mesmo lado da lesão e perda
da sensibilidade à dor e à temperatura no
lado contrário.
Síndrome de Budd-Chiari
oclusão das veias supra-hepáticas. Esta
afecção rara caracteriza-se pelo bloqueio das veias supra-hepáticas e
é causada em geral por uma infiltração tumoral ou pela trombose dos vasos, que
produz hepatomegalia, hipertensão portal e ascite.
Síndrome de Burnett caracteriza-se por
hipercalcemia sem
hipercalciúria ou hipofosfatúria,
provocada pela ingestão de grande quantidade de leite e alcalinos solúveis,
normalmente administrados como terapêutica da úlcera péptíca; é reversível nos seus estados iniciais, mas, se não detectada, produz insuficiência renal.
Síndrome de
Caffey-Silverman trata-se de uma hiperostose cortical infantil com
formação óssea subperiosteal familiar, com manifestação clínica sobretudo na
mandíbula, nas clavículas e nos
ossos longos.
Síndrome de
Chediak-Higashi afecção hereditária
pouco frequente
observada em lactentes; provoca diminuição da pigmentação da pele, do pêlo e dos olhos,
inclusões citoplasmáticas nos leucócitos e suscetibilidade às infecções
piogénicas; é frequente a morte prematura.
Síndrome de
Chiari-Fronarnel afecção caracterizada por secreção prolongada de leite e
atrofia uterina após a gravidez.
Síndrome de
Christ-Siemens-Touraine refere-se a uma displasia ectodérmica hipoidrótica que parece mostrar um padrão hereditário ligado ao cromossoma X; portanto, com predileção pelo sexo masculino. Os pacientes mostram intolerância ao calor, devido
ao número reduzido de glândulas
sudoríparas. O diagnóstico é feito, muitas vezes, durante a infância, porque o bebé apresenta febre de origem indeterminada. Outro sinal da doença são cabelos loiros
finos e esparsos; frequentemente
manifesta hipoplasia do terço médio da
face.
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